НОВИНИ

Plegridy е одобрен за лечение на пациенти с МС в Европа

Plegridy интерферон бета 1а е ново лекарство за лечение на пристъпно ремитентна МС, одобрено от Европейската комисия. Лекарството е нов вид на лечение, създадено чрез добавяне на полиетилен гликол интерферон бета 1а с цел лекарството да остава по-дълго в тялото.

Като резултат Plegridy се инжектира веднъж на всеки 2 седмици, а не както е досега всеки ден или през ден с интерферон бета лекарства. Клиничните изпитвания са показали, че Plegridy има ефект подобен на интерферон бета 1а и е регистрирано намаляване на пристъпите с около 1/3 в сравнение с плацебо. 

Страничните ефекти на новото лекарство са сходни с подобните форми. Някои пациенти имат зачервяване на местата на инжектиране и грипоподобни симптоми.

Одобрението от страна на ЕС потвърждава препоръката, направена през май от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP), част от Европейската агенция по лекарствата.