НОВИНИ

Tecfidera получи европейски лиценз

Ема, регулатор на лекарствата в Европа, е дала лиценз за диметил фумарат (Tecfidera / BG-12) като 1 линия на лечение за пристъпно ремитентна МС.

Диметил фумарат се приема през устата като таблетки, два пъти на ден. В двете основни проучвания на лекарството е показано намаляване на броя на рецидивите наполовина в сравнение с плацебо. Рискът от повишаване на увреждането, измерени по EDSS, е намален с 1/3 в изследването.

Най-често срещаните странични ефекти, наблюдавани в изпитванията са зачервяване и усещане за горещо, стомашно разстройство (диария, гадене, коремни болки) и главоболие. Новината идва 2 седмици след като teriflunomide (Aubagio), друго лекарство за пристъпно ремитентна МС, е одобрен за употреба в Националната здравна служба в Англия и Уелс. Решение дали да бъде одобрен teriflunomide и в Шотландия се очаква до края на февруари 2014 г. В България засега по линия на НЗОК е одобрено и се поема само лечението с фунголимод – Gylenia.

източник- MSTRUST