НОВИНИ

Alemtuzumab (Lemtrada) ще бъде разрешен за ползване от есента на 2014 т. във Великобритания

Националния институт за здраве и грижи във Великобритания обяви, че възнамерява да препоръча alemtuzumab за възрастни с активна пристъпно ремитентна множествена склероза. Институтът издава насоки за това дали процедурата трябва да се финансира от Националната здравна служба в Англия и Уелс.

Има период на обжалване период до 22 април и тогава Инситутът ще издаде окончателни препоръки през юни.  Те са приложими 3 месеца от датата на публикуване, така че невролозите ще могат да предписват alemtuzumab от октомври 2014.

Това решение отмени предходното да не се препоръчва alemtuzumab направено в предишния Консултативен документ, издаден през декември 2013 г..

Лечението с Alemtuzumab се състои от интравенозна инфузия в 5 последователни дни, последвани 12 месеца по-късно от интравенозни инфузии на 3 последователни дни.

Открити са следните по-сериозни странични ефекти - хиперфункция на щитовидната жлеза, което засяга приблизително 1 на 5 пациенти, идиопатична тромбоцитопенична пурпура (ITP), заболяване, което не позволява на кръвта да се съсири, което  засяга 1 на 100 пациента.

Поради това се налагат ежемесечени изследвания на кръв и урина, за да се следи за такива странични ефекти.

Alemtuzumab ще бъде важно допълнение към обхвата на наличните болест-модифициращи терапии за MС.

По-голяма ефикасност и графикът на дозиране на alemtuzumab представляват новаторско допълнение към възможностите за лечение за пристъпно ремитентна МС.

Аlemtuzumab ще се превърне във възможност за всеки пациент с активна пристъпно ремитентна МС, да избере своята  болест-модифицираща терапия, която им даде най-добрия баланс между риска и ползата в консултация с техния невролог и MС сестра.